Pohjois-Savon
Syöpäyhdistys on tukenasi
Kun syöpä koskettaa omaa tai läheisesi elämää
Syöpäsykkeli Pohjois-Savo
Tänä keväänä Pohjois-Savossa poljettiin hyvän asian puolesta. Syöpäsykkeli-pyöräily toteutui toukokuun viimeisellä viikolla, jolloin hyväntekeväisyystempaus kiersi ympäri Pohjois-Savoa.
Syöpäsykkelin polkijat Kari Saastamoinen ja Matti Kumpulainen jatkoivat jälleen arvokasta työtään syöpään sairastuneiden lasten, nuorten ja perheiden hyväksi. Syöpäsykkeli järjestettiin ensimmäisen kerran valtakunnallisesti vuonna 2021 ja vuosien varrella siitä on muodostunut merkityksellinen hyväntekeväisyystempaus. Vuoden 2026 keräyksen tuotot ohjataan Pohjois-Savon Syöpäyhdistyksen perhepalveluihin perheille, joissa vanhempi tai lapsi sairastaa syöpää.
Vaikka pyöräily on jo poljettu, kampanja jatkuu!
Liity jäseneksi – Osoita tukesi!
Jäsenenä tuet tärkeää työtämme syöpään sairastuneiden ja heidän läheistensä hyväksi. Saat myös monenlaisia etuja käyttöösi.
Ajankohtaista
Katso kaikki ajankohtaiset sisällöt ja artikkelit.
-
Savon Syöpärahaston apurahahaku 31.8.-25.9.2026
Savon Syöpärahasto tukee tieteellistä tutkimusta Pohjois-Savon alueella.
Lue lisää -
-
Toimiston aukioloajat elokuussa
Lue lisää -
Toimiston väki lomailee heinäkuussa
Pohjois-Savon Syöpäyhdistyksen toimisto on suljettu ajalla 3.-31.7.2026, hyvää kesää kaikille!
Lue lisää -
-
Etsitään vapaaehtoisia valokuvaukseen
Kiinnostaisiko sinua osallistua valokuvaukseen? Kuvausretki keskiviikkona 12.8.
Lue lisää
Tapahtumia Pohjois-Savossa
Tutustu kaikkiin tapahtumiin tapahtumakalenterista.
Tue toimintaa lahjoittamalla
Lahjoittamalla voit olla syöpään sairastuneen ja läheisten tukena Pohjois-Savossa – ja varmistat, että he saavat tukea juuri silloin, kun tarve on suurin.
Sivustomme
Sivustomme
Apua ja tukea sinulle!
Selite tähän
Minun matkani -vertaistukiryhmä nuorille syöpään sairastuneille ja syövän sairastaneille alkaa nyt syyskuussa!
Oletko 18–35-vuotias ja syöpä on koskettanut elämääsi?
Syksyllä 2026 käynnistyy uusi Minun matkani -ryhmä, jossa voit kohdata muita samankaltaisia kokemuksia läpikäyneitä nuoria aikuisia turvallisessa ja kannustavassa ilmapiirissä.
Ryhmässä saat:
✨ vertaistukea muilta samassa elämäntilanteessa olevilta
✨ mahdollisuuden pohtia omaa identiteettiäsi ja voimavarojasi
✨ tukea omien vahvuuksiesi löytämiseen uudessa elämäntilanteessa
Ryhmää ohjaa perhepalveluiden koordinaattori Sari Nousiainen.
📅 Ilmoittaudu mukaan 18.9. mennessä
📞 044 749 7533 tai sari.nousiainen@pohjois-savonsyopayhdistys.fi
Muistathan ilmoittaa samalla mahdolliset ruoka-aineallergiat. … VähemmänEnemmän
0 CommentsKommentoi
“Palastelemalla elämää saa paremmin hallintaan”.
Erityisen voimaannuttavina ALL-leukemian sairastaneen Hipun Johanna-äiti koki Sylvan Voimaa arkeen vertaistuesta -perhekurssilla järjestetyt keskustelut, jossa vanhemmat pohtivat ammattilaisen kanssa seuraavia kolmea asiaa: mihin pystyn tällä hetkellä vaikuttamaan ja mihin en ja mistä pystyn päättämään.
"Kun elämää palastelee osiin, niin moneen asiaan saa konkreettista kosketuspintaa, jolloin elämänhallinta samalla paranee", Johanna sanoo.
Vertaistukea tarjoavat myös alueelliset syöpäyhdistykset sekä vanhempainkerhot ja -yhdistykset.
Myös huumori on Johannan mielestä yksi tärkeimmistä toivon tuojista ja arjen kannattelijoista.
"Saa kummasti voimaa, kun epätoivon hetkellä osaakin nauraa itselleen ja koko tilanteelle."
Sairastuttuaan perheen esikoinen Hippu oli reilun vuoden pois päiväkodista. Eskarissa hän oli jo normaalisti ilman infektioriskirajoituksia. Elokuussa 2026 Hippu aloitti ensimmäisen luokan. Kouluaineista mieluisinta on matematiikka.
Johanna ja Hippu osallistuivat yhdessä psykologian opiskelijoiden ohjaamaan keskusteluryhmään, jossa niin ikään palasteltiin Hipun hoitopolkua sekä pohdittiin arjen selviytymiskeinoja. Ne ovat monesti pieniä juttuja, joilla on suuri merkitys.
Tue työtämme, osta Kultanauha.
Lue Hipun perheen tarina: kultanauha.fi/
#kultanauha #goldenseptember2026“Palastelemalla elämää saa paremmin hallintaan”.
Erityisen voimaannuttavina ALL-leukemian sairastaneen Hipun Johanna-äiti koki Sylvan Voimaa arkeen vertaistuesta -perhekurssilla järjestetyt keskustelut, jossa vanhemmat pohtivat ammattilaisen kanssa seuraavia kolmea asiaa: mihin pystyn tällä hetkellä vaikuttamaan ja mihin en ja mistä pystyn päättämään.
”Kun elämää palastelee osiin, niin moneen asiaan saa konkreettista kosketuspintaa, jolloin elämänhallinta samalla paranee”, Johanna sanoo.
Vertaistukea tarjoavat myös alueelliset syöpäyhdistykset sekä vanhempainkerhot ja -yhdistykset.
Myös huumori on Johannan mielestä yksi tärkeimmistä toivon tuojista ja arjen kannattelijoista.
”Saa kummasti voimaa, kun epätoivon hetkellä osaakin nauraa itselleen ja koko tilanteelle.”
Sairastuttuaan perheen esikoinen Hippu oli reilun vuoden pois päiväkodista. Eskarissa hän oli jo normaalisti ilman infektioriskirajoituksia. Elokuussa 2026 Hippu aloitti ensimmäisen luokan. Kouluaineista mieluisinta on matematiikka.
Johanna ja Hippu osallistuivat yhdessä psykologian opiskelijoiden ohjaamaan keskusteluryhmään, jossa niin ikään palasteltiin Hipun hoitopolkua sekä pohdittiin arjen selviytymiskeinoja. Ne ovat monesti pieniä juttuja, joilla on suuri merkitys.
Tue työtämme, osta Kultanauha.
Lue Hipun perheen tarina: kultanauha.fi/
#kultanauha #goldenseptember2026 … VähemmänEnemmän
0 CommentsKommentoi
Syksyn kuumin lanseeraus lähestyy… 🤫
Ollaanko siellä valmiina? … VähemmänEnemmän
0 CommentsKommentoi